高考幫直播答疑總結(jié)：生物中遺傳病的判斷方法

　　孟德爾遺傳定律是生物中的重中之重，看似簡單的定律，但是在實際操作時卻極易出錯。本次答疑過程中愛智康劉伸琴老師對同學(xué)們提出的遺傳問題進行了重點回答。下面是本次答疑情況匯總，希望對同學(xué)們學(xué)習(xí)遺傳部分有所幫助。

　　一、遺傳問題

　　問題1：老師如何判斷是否在同一染色體上

　　愛智康劉伸琴老師：不符合自由組合即為在同一染色體上，為連鎖遺傳。判斷的時候可以根據(jù)后代類型和比例，比如說AaBb自交，若后代表現(xiàn)型為9331及其相應(yīng)變形，即為自由組合，若不是，即為在同一染色體上。測交同理。

　　問題2：pAa/(pAa十pAA)這種怎辦呢

　　愛智康劉伸琴老師：你分別找到AA和Aa的基因型比例，直接除不就可以了么？

　　問題3：老師，基因頻率怎么計算，怎么判斷基因在常染色體上還是性染色體上

　　愛智康劉伸琴老師：先判斷性狀遺傳與性別有沒有關(guān)聯(lián)，有關(guān)聯(lián)屬于伴性遺傳，沒有關(guān)聯(lián)屬于常染色體遺傳。

　　基因頻率計算的話書上有具體公式啊。p（A）=p（AA） 1/2p（Aa）

　　問題4：老師，基因的自由組合定律快把我逼瘋，看書看教材，寫作業(yè)看答案都不懂，總覺得書上就一點點知識，求老師總結(jié)

　　愛智康劉伸琴老師：這部分的概念相對而言是不多的，更多的是各類題型的推導(dǎo)計算。你還是先學(xué)會基礎(chǔ)的推導(dǎo)和計算比較好，如果都自己看不懂了，去找個輔導(dǎo)老師上課效果是比較好的。給你兩個常用算概率的方法如下，但是你自己看真是不能說能不能看懂。

　�。�1）用分離比計算

　　例如人類白化病遺傳：

　　Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，則雜合雙親生正常孩子的概率是3/4，生白化病孩子的概率為1/4，生正常孩子是雜合子的概率為2/3。

　�。�2）用配子概率計算

　　例如人類白化病遺傳：

　　Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此生正常孩子的概率為P（AA） P（Aa）=3/4，生一個白化�。╝a）孩子的概率為1/4。（1-生病概率=健康概率）

　　問題5：如果某種發(fā)病率在人群中的概率為p(顯性患病)，怎么辦呢？老師

　　愛智康劉伸琴老師：那隱性aa的概率=1-p，把這個開方就是a的基因頻率，后面就都能算了。這屬于基因頻率與遺傳病結(jié)合的題型，看來是方法不會啊。

　　問題6：老師這樣的題怎么判斷顯隱

　　愛智康劉伸琴老師：判斷顯隱性有兩種方法：①雜交：如紅×白，子代全為紅，則紅為顯性。②自交：紅與紅交，后代有紅有白，則紅為顯性。

　　根據(jù)組合一：闊葉與窄葉交，后代全為闊葉，判斷闊葉為顯性。

　　根據(jù)組合二：紅色與紅色交，后代有紅有白，判斷紅色為顯性。

　　問題7：判斷伴性遺傳和遺傳病主要的關(guān)鍵是怎么入手？這部分知識應(yīng)該怎么去學(xué)？

　　愛智康劉伸琴老師：如果是遺傳系譜圖：無中生有是隱性，生女患病是常隱。有中生無是顯性，生女正常是常顯。要注意得父母都是無或者有。

　　如果是信息題：先快速的判斷跟性別有沒有關(guān)聯(lián)，有關(guān)聯(lián)就是伴性遺傳，沒有關(guān)聯(lián)就是常染色體遺傳。

　　不論學(xué)什么知識點都要先學(xué)習(xí)概念，要去理解他為什么是這樣，再輔以相應(yīng)的題型練習(xí)，及時總結(jié)錯題原因，及時復(fù)習(xí)。做到這幾點，再難的知識點也能學(xué)會。

　　問題8：還有概率的算法

　　愛智康劉伸琴老師：（1）用分離比計算

　　例如人類白化病遺傳：

　　Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，則雜合雙親生正常孩子的概率是3/4，生白化病孩子的概率為1/4，生正常孩子是雜合子的概率為2/3。

　　（2）用配子概率計算

　　例如人類白化病遺傳：

　　Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，父方產(chǎn)生A、a配子的概率各是1/2，母方產(chǎn)生A、a配子的概率也各是1/2，因此生正常孩子的概率為P（AA） P（Aa）=3/4，生一個白化病（aa）孩子的概率為1/4。（1-生病概率=健康概率）

　　問題9：怎么判定啊，發(fā)愁，總是寫不到點子上

　　愛智康劉伸琴老師：如果是遺傳系譜圖：無中生有是隱性，生女患病是常隱。有中生無是顯性，生女正常是常顯。要注意得父母都是無或者有。

　　如果是信息題：先判斷性狀遺傳與性別有沒有關(guān)聯(lián)，有關(guān)聯(lián)屬于伴性遺傳，沒有關(guān)聯(lián)屬于常染色體遺傳。

　　伴Y遺傳是父子病，女性都不患病。

　　伴X隱性：母病子必病，女病父必病。

　　伴X顯：子病母必病，父病女必病。

　　問題10：顯隱性的判斷方法

　　愛智康劉伸琴老師：無中生有是隱性，生女患病是常隱。有中生無是顯性，生女正常是常顯。要注意得父母都是無或者有。