從胚胎中篩查疾病 英國年內可造"無疾嬰兒"

　　這項技術名為“核映射”(karyomapping)，其原理是對比胚胎與父母和近親的DNA樣本，通過畫出家族進化樹來篩查遺傳疾病基因。

　　在操作中，科學家將取出父母和近親，通常是患有疾病的兒童的DNA樣本，運用切片技術與胚胎的DNA樣本進行比較，然后勾畫出來自于四個祖父母的遺傳物質的DNA是怎樣排列的，從而判斷胚胎是否遺傳了包含錯誤基因的染色。

　　而目前常用的遺傳篩選技術——胚胎植入前基因診斷（PGD），是在胚胎發育到8個細胞時，將細胞一個個移出，然后對每個細胞進行遺傳性疾病篩選，從中找到一個不帶有害基因的細胞，將其返回到子宮中。

　　科學家指出，兩種技術相比，PGD技術耗時長，費用高，僅能檢測出1500種遺傳疾病中2％的疾病，而“核映射”技術的花費大約是2500英鎊，可在很短的時間內檢測出幾乎所有的遺傳疾病基因。

　　唯一一種“核映射”技術不能檢測的遺傳情況是一些隨機的基因突變。即使這樣，該技術也要優于傳統的PGD檢測技術。“核映射”技術也可以檢測可能導致胚胎死亡的非正常染色體，以提高試管授精的成功率。

　　目前，英國倫敦橋中心的科學家們已經在實驗中運用“核映射”技術百分百地檢測出攜帶囊腫性纖維化（一種遺傳性胰腺病）遺傳基因的胚胎，英國相關部門已經允許該技術進入臨床試驗階段，有望在今年年底為有需要的夫婦服務。

　　與PGD技術一樣，“核映射”技術也引起了人們關于“定制嬰兒”的倫理爭論。對此，英國人口中心主席托尼·盧瑟福教授稱，“定制嬰兒”的擔憂在新技術產生之前已經存在，英國相關部門將嚴格限定和監管新技術的應用。