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        高考生物復習必備:知識盲點、錯點大整合! (3)

        2020-01-01 09:42:40高考網整理


        高考

          21.關于DNA分子結構和復制的4點提醒

          (1)DNA的水解產物根據水解程度的不同而不同,徹底水解產物是磷酸、脫氧核糖和四種含氮堿基,初步水解產物是四種脫氧核苷酸。

          (2)在脫氧核苷酸鏈中,并不是每個磷酸都與兩個脫氧核糖相連,如鏈的一端游離的磷酸只與一個脫氧核糖相連。

          (3)分析被標記DNA分子所占的比例時,應注意求的是DNA分子數,還是脫氧核苷酸鏈數;看準是“含”還是“只含”;還應注意培養液中化學元素的不同。

          (4)并不是所有的基因都位于染色體上,葉綠體和線粒體中也有基因。

          22.關于基因表達的4點提醒

          (1)轉錄的產物:除了mRNA外,還有tRNA和rRNA,但攜帶遺傳信息的只有mRNA。

          (2)翻譯:并非所有密碼子都能決定氨基酸,3種終止密碼子不能決定氨基酸,也沒有與之對應的tRNA。

          (3)密碼子具簡并性(20種氨基酸對應61種密碼子)

          一方面有利于提高翻譯速度;另一方面可增強容錯性,減少蛋白質或性狀差錯。

          (4)一條mRNA分子可相繼結合多個核糖體,有利于短時間內合成大量蛋白質。

          23.有關兩大遺傳定律的6點提醒

          (1)孟德爾遺傳規律適用于真核生物有性生殖過程中核基因(位于同源染色體上的等位基因)的遺傳。

          (2)基因的分離定律中的“分離”,不是指性狀的分離,而是指等位基因的分離。基因分離定律的實質是等位基因隨同源染色體的分開而分離,進入到不同的配子中。

          (3)基因的自由組合定律的實質是“非同源染色體上的非等位基因的自由組合”,而不能說成“非等位基因的自由組合”。這是因為一條染色體上存在多個基因,這些基因也稱為非等位基因,但它們是不能自由組合的。

          (4)雜合子(Aa)產生雌雄配子種類相同、數量不相等

          ①雌雄配子都有兩種(A∶a=1∶1)。

          ②一般來說雄配子數遠多于雌配子數。

          (5)自交≠自由交配

          ①自交強調相同基因型個體之間的交配。

          ②自由交配強調群體中所有個體隨機交配。

          (6)性狀分離≠基因重組

          性狀分離是等位基因所致,基因重組是控制不同性狀的基因重新組合。

          24.有關伴性遺傳及人類遺傳病的5個誤區

          (1)X、Y染色體并不是不存在等位基因:二者的同源區段存在等位基因。

          (2)對于遺傳系譜圖中個體基因型的分析:不但要看其同胞兄弟姐妹的表現型,還要“瞻前顧后”,即兼顧其親子代的表現型。

          (3)混淆“男孩患病”和“患病男孩”的概率計算

          ①位于常染色體上的遺傳病:患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。

          ②位于性染色體上的遺傳病:患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。

          (4)調查遺傳病發病率與遺傳方式的范圍不同

          ①發病率:在人群中隨機抽樣調查。

          ②遺傳方式:在某種遺傳病患者家系中調查。

          (5)人類基因組計劃測定的DNA序列:測定人類基因組的全部DNA序列,也就是24條(22+XY)染色體上的全部DNA序列。

          25.可遺傳變異中的認識誤區

          (1)關于“互換”問題

          ①同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換:屬于基因重組——參與互換的基因為“等位基因”。

          ②非同源染色體之間的互換:屬于染色體結構變異中的易位——參與互換的基因為“非等位基因”。

          (2)關于“缺失”問題

          ①DNA分子上若干“基因”的缺失:屬于染色體變異。

          ②基因內部若干“堿基對”的缺失:屬于基因突變。

          (3)關于變異的水平

          ①分子水平:基因突變、基因重組屬于分子水平的變異,在光學顯微鏡下觀察不到。

          ②細胞水平:染色體變異是細胞水平的變異,在光學顯微鏡下可以觀察到。

          26.育種過程中的認識誤區

          (1)誘變育種:可以提高基因突變頻率,但不能決定基因突變的方向,所以需要大量處理實驗材料。

          (2)單倍體育種:包括雜交、花藥離體培養、秋水仙素處理三個主要環節,應在秋水仙素處理后對各種純合子進行選擇,而不能選擇花粉或單倍體,因為花粉不表現相關性狀,單倍體植株弱小,高度不育,也難以表現相關性狀。

          (3)多倍體育種:若處理幼苗,得到的整個植株并不是所有細胞染色體數目均加倍,根部細胞一般仍保持正常染色體數目。

          (4)“可遺傳”≠“可育”;花藥離體培養≠單倍體育種。

          27.生物進化中的認識誤區

          (1)生物進化≠物種的形成

          ①生物進化的實質是種群基因頻率的改變,物種形成的標志是生殖隔離的產生。

          ②生物發生進化,并不一定形成新物種,但是新物種的形成要經過生物進化,即生物進化是物種形成的基礎。

          (2)物種形成與隔離的關系:物種的形成不一定要經過地理隔離,但必須要經過生殖隔離。

          (3)共同進化并不只包括生物與生物之間共同進化,還包括生物與環境之間共同進化。

          28.與神經調節相關的7點提醒

          (1)在一個反射活動的完成過程中,同時存在興奮在神經纖維上的傳導和在神經元之間的傳遞,突觸數量的多少決定著該反射活動所需時間的長短。

          (2)并非只要反射弧完整就能產生反射。相應反射的完成都離不開適宜的刺激和完整的反射弧。

          (3)在生物體內,神經纖維上的神經沖動來自感受器或神經中樞,故在體內興奮傳導是由興奮產生端向接受興奮的一端單向傳導的,在離體的神經纖維上興奮的傳導是雙向的。

          (4)突觸前膜是由軸突末端分支突觸小體上的膜形成的,而不是軸突末端的膜。

          (5)產生感覺≠完成反射。一切感覺無一不是形成于大腦皮層,其產生路徑為感受器→傳入神經→上行傳導至大腦皮層,可見傳出神經及效應器受損時仍可產生感覺,但感受器或傳入神經及神經中樞受損時將不形成感覺。

          (6)脊髓中的低級中樞受“大腦皮層”這一高級中樞的調控。

          (7)“言語中樞”是人類特有的高級中樞,它位于大腦皮層左半球。

          29.與激素調節相關的3點提醒

          (1)激素的“三不”:一不組成細胞結構,二不提供能量,三不起催化作用。

          (2)當甲狀腺激素分泌減少時,并非是促進下丘腦和垂體的分泌活動,而是負反饋調節的抑制作用減弱。

          (3)食物缺碘時,成年人會患大脖子病,其原因是缺碘造成甲狀腺激素分泌減少,而促甲狀腺激素會分泌增多,從而會促進甲狀腺生長、發育。

          30.牢記動物生理學實驗設計的4個注意事項

          (1)對于動物生理學實驗,通常要設置空白對照,如注射等量生理鹽水,通過比較來更清晰地研究實驗變量對實驗結果產生的影響。

          (2)實驗動物選取分組時,要選擇生長發育狀況相同的,且飼養時的各種條件也要一致。

          (3)蛋白質類激素只能注射,不能口服。

          (4)實驗設計中注意實驗動物的選擇和處理。如甲狀腺激素、性激素的實驗設計一般選幼小動物,經實驗變量處理后的觀察指標是幼小動物的生長發育狀況。
         

        [標簽:2020高考 高考生物 復習方法]

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