高二化學教案：《有機化合物的結構特點》教學設計
來源：3edu教育網 2018-11-18 12:56:26
【學習目標】
1.了解有機物的分類方法
2.正確書寫一些重要官能團的結構簡式和名稱
【重點難點】
重難點：正確書寫一些重要官能團的結構簡式和名稱
【學情分析】
學生已經學習過選修五的相關知識，對于本節的內容掌握較好
【導學流程】
自主學習
一、回顧舊知
常見的官能團有哪些？
二、基礎知識感知
1．碳原子的成鍵特點
PS:僅以單鍵方式成鍵的碳原子為飽和碳原子，以雙鍵或三鍵方式成鍵的碳原子為不飽和碳原子。
2．同系物
(1)定義：結構______，分子組成上相差一個或若干個______原子團的化合物。
(2)特點：官能團種類相同、數目相同，屬于同一類物質，具有相同的分子通式。
①烷烴：烷烴只存在碳鏈異構，書寫時應注意要全而不重復，具體規則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。
�、诰哂泄倌軋F的有機物，一般書寫的順序：碳鏈異構→位置異構→官能團異構。
③芳香族化合物：取代基在苯環上的相對位置具有鄰、間、對3種。
2>同分異構體數目的判斷方法
(1)基元法：例如丁基有四種異構體，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同類別的同分異構體。
(2)替代法：例如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構體，四氯苯也有三種同分異構體(將H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一種。
(3)等效氫法：等效氫法是判斷同分異構體數目的重要方法，其規律有：同一碳原子上的氫等效；同一碳原子上的甲基氫原子等效；位于對稱位置的碳原子上的氫原子等效。
(4)定一移二法：對于二元取代物(或含有官能團的一元取代物)同分異構體的判斷，可以固定一個取代基的位置，移動另一個取代基的位置，以確定同分異構體的數目。
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